סוכרת 20.03.2019

טיפול חד-יומי ב-Semaglutide בהשוואה לטיפול ב-Liraglutide או אינבו בסוכרת

במחקר נבדקה היעילות והבטיחות של טיפול חד-יומי ב-Semaglutide בהשוואה לטיפול חד-יומי ב-Liraglutide או אינבו בחולי סוכרת סוג 2

מטרת מחקר זה היתה לבדוק את היעילות והבטיחות של טיפול חד-יומי ב-Semaglutide בהשוואה לטיפול חד-יומי ב-Liraglutide או אינבו במטופלים החולים בסוכרת סוג 2.

המחקר נמשך 26 שבועות, היה רב-מוקדי, בסמיות כפולה במטופלים עם סוכרת סוג 2 ו-HbA1C בערכים שבין 7.0-10.0% (53-86 מילימול/מול) וטופלו עד כה בדיאטה, כושר גופני ועם או ללא מטפורמין. המטופלים הוקצו באופן אקראי ביחס של 2:2:1 לקבלת טיפול ב-Semaglutide, Liraglutide או אינבו בארבעה מינונים מותאמים בין שני התרופות (0.05, 0.1, 0.2 או 0.3 מ"ג ב-Semaglutide ו-0.3, 0.6, 1.2 או 1.8 מ"ג ב-Liraglutide). התוצא הנמדד העיקרי היה שינוי ברמות ה-HbA1c במשך 26 שבועות.

705 מטופלים הוקצו באופן אקראי לאחת מהתרופות. לאחר 26 שבועות, נראה שינוי תלוי במינון ברמות ה-HbA1C החל מ-1.1%- (עבור 0.05 מ"ג) ועד 1.9%- (עבור 0.3 מ"ג) בנוטלי Semaglutide ושינוי שנע בין 0.5%- (עבור 0.3 מ"ג) ועד 1.3%- (עבור 1.8 מ"ג) (P<0.001 לטובת Semaglutide).

השינוי בעת נטילת אינבו עמד על 0.02%- (P<0.0001 לעומת Semaglutide). תופעת הלוואי הכי נפוצה הייתה בעיות במערכת העיכול והתרחשה בקרב 32.8-54.0% מהמטופלים ב-Semaglutide ו-21.9-41.5% מהמטופלים ב-Liraglutide.

לסיכום, טיפול חד-יומי ב-Semaglutide במינון של עד 0.3 מ"ג/יום הובילו לירידה משמעותית ברמות ה-HbA1C, בהשוואה ל-Liraglutide או לאינבו, אך גרמו להיארעות גבוהה יותר של בעיות במערכת העיכול.

מקור: 

Lingvay I. et al (2018). Diabetes Care 2018 Sep; 41(9): 1926-1937.

נושאים קשורים:  מחקרים,  סוכרת סוג 2,  מחקר אקראי,  טיפול תרופתי,  אינבו
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו